Agentia Europeana a Medicamentelor /EMEA/ a recomandat vineri Comisiei Europene sa autorizeze un al treilea vaccin impotriva gripei A(H1N1), Celvapan produs de laboratorul american Baxter, pe langa cele ale Novartis si GSK .
'Comisia Europeana ar trebui sa acorde autorizatia rapid', precizeaza EMEA intr-un comunicat difuzat la Londra.
Celvapan, aminteste Agentia, este fara adjuvant (substanta destinata sa amplifice efectul unui vaccin), spre deosebire de cele doua vaccinuri autorizate deja de Uniunea Europeana.
Executivul comunitar a autorizat marti primele doua vaccinuri impotrivei gripei A(H1N1), Focetria al grupului elvetian Novartis, si Pandemrix al producatorului elvetian GlaxoSmithKline (GSK). Acestea primisera unda verde din partea expertilor EMEA saptamana trecuta.
Abonați-vă la:
Postare comentarii (Atom)
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu